Die Form der Schädel führt zu ganz verschiedenen Bezeichnungen. In 2 Fällen (Nr. 1 und 3) erhalten wir Orthodolichocephalie, in einem Falle (Nr. 2) Hypsimesocephalie, in 2 anderen (Nr. 4 und 5) Chamaemesocephalie. Trotz dieser Verschiedenheit findet sich sonderbarerweise ein übereinstimmendes Merkmal in 3 Fällen: bei Nr. 1, 4 und 5 zeigt sich ausgemachte Platycephalie, d. h. das Schädelgewölbe besitzt jene breite und flache Form, welche fast an eine von oben her stattgehabte Druckwirkung erinnert. Bei Nr. 2 ist trotz der partiellen Persistenz der Stirnnaht nichts Aehnliches zu bemerken. Unter den Hawara-Schädeln befindet sich nur ein ausgemacht platycephaler, es ist dies der sehr grosse männliche Kopf Nr. 3. Unter den Gesichtsindices ist ein einziger ganz constant: es ist dies die durchgehende Leptostaphylie. Mit ihr verbindet sich bei Nr. 2 und 3 Leptorrhinie, bei Nr. 1 Mesorrhinie. Nur Nr. 5, der auch mesorrhin ist, nähert sich der Platyrrhinie, jedoch nicht in so starkem Maasse, dass man etwa an nigritische Beimischung denken müsste. Am stärksten ist die Variation, wie gewöhnlich, bei dem Orbitalindex: dieser ist bei Nr. 2 chamae-, bei Nr. 3 meso-, bei Nr. 1 und 5 hypsikonch. Immerhin finden sich ähnliche Schwankungen bei den Hawara-Schädeln (S. 206). Jedenfalls sind die Abweichungen nicht so gross, dass man auch nur für einen der Schädel eine allophyle Abstammung annehmen müsste. Mag auch manche Mischung stattgefunden haben, so würde man doch nicht zu schliessen berechtigt sein, dass die wohlhabende Bevölkerung von Arsinoë unter der XI. oder XII. Dynastie wesentlich anders zusammengesetzt war, als die aus dem II. oder III. Jahrhundert nach Christo. Es scheint mir auch nicht ausgemacht, dass die Beigaben, welche sich in den Brunnengräbern von Illahun fanden, wahrscheinlich Thonscherben, mit den Schädeln gleichalterig waren. Nur die ungewöhnliche Schwere dieser Schädel weist darauf hin, dass sie sich anhaltend in einem anderen Medium befunden haben, als die gewöhnlichen Schädel von Hawara, von denen die Mehrzahl Zeichen einer fortschreitenden Auslaugung der Kalksalze an sich trägt. Der Versuchung, an den Hawara-Schädeln das Maass hellenischer Beimischung, die sie vermuthlich in sich haben, bestimmen zu wollen, widerstehe ich für diesmal. Ich habe früher zu wiederholten Malen Messresultate ächt griechischer Schädel veröffentlicht und ich kann im Allgemeinen aussagen, dass diese vielfache Analogien mit den Schädeln aus dem Fayum erkennen lassen. Eine weitere comparative Analyse würde aber ein so specielles Eingehen in die Eigenthümlichkeiten der einzelnen Schädel erfordern, dass der mir hier zu Gebote stehende Raum weit überschritten werden müsste. Hr. E. Salkowski erstattet folgenden Bericht über die chemische Untersuchung der Mumienbinden und der Masse aus der Mundhöhle. I. Mumienbinden. - Binden wurden 1. Aus 29,1 g lufttrockener sehr trocken erscheinender durch anhaltende Behandlung mit Aether, Filtriren, Abdestilliren des Aethers u.s. w. 6,0638.7 in Aether löslicher Substanz erhalten (trocken gewogen) = 24,3 pCt. Die Binden erscheinen auch nach dem Behandeln mit Aether noch bräunlich gefärbt. Die so erhaltene, in Aether lösliche, bräunlich gefärbte Substanz hatte die physikalischen Eigenschaften von Fett, schmolz bei 35° C., löste sich zum Theil in Sodalösung (Fettsäuren), zum Theil nicht (Neutralfett). Die Gegenwart von freien. Fettsäuren in dem Fett ergab sich ausserdem auch aus der sauern Reaction der ätherisch-alkoholischen Lösung (mit Rosolsäure). Zur genaueren Untersuchung wurden 5,311 g dieses Fettes zunächst mehrere Stunden im Dampfstrom destillirt, das gesammte Destillat mit Aether ausgeschüttelt, die Aetherauszüge abdestillirt, verdunstet. Der beim Erkalten krystallinisch erstarrende Rückstand, welcher dem Gehalt des Fettes an flüchtigen fetten Säuren entspricht, wog 0,0568 g 1,06 pCt. des Fettes. Der Rückstand bestand anscheinend nur aus flüchtigen fetten Säuren, jedoch lässt sich bei der kleinen Quantität nicht bestimmt entscheiden, ob noch Beimengungen anderer Art darin enthalten sind. = Das im Destillationskolben gebliebene Fett wurde mit alkoholischer Kalilauge verseift, die Seifenlösung durch völliges Abdampfen zur Trockne von Alkohol befreit, in einer grossen Quantität destillirten Wassers gelöst, mit viel Aether ausgeschüttelt. Der Aetherauszug hinterliess beim Verdunsten 0,1667 g = 3,12 pCt. einer gelblichen, bei Zimmertemperatur halbweichen, bei gelindem Erwärmen schmelzenden Masse von myrrhenartigem Geruch, welcher namentlich beim Erwärmen stark hervortritt. Beim Schütteln der wässerigen Seifenlösung mit Aether hatte sich an der Berührungsfläche der wässerigen Seifenlösung mit dem Aether eine bräunliche, harzartige Masse ausgeschieden, welche auf einem gewogenen Filter gesammelt (nicht ohne Verlust ausführbar) und bei 110° getrocknet, 0,067 g wog 1,28 pCt. Dieses Harz ist ziemlich spröde, riecht beim Erwärmen schwach aromatisch. Sein Schmelzpunkt wurde bei ungefähr 165° liegend gefunden. = Endlich wurden aus der Seifenlösung noch die Fettsäuren isolirt. Die geschmolzene Masse der Fettsäuren erstarrte beim Erkalten krystallinisch. Schmelzpunkt 37°. Zur Controle wurde nun ganz in derselben Weise menschliches Fett untersucht und zwar: 1. Fett aus dem Unterhautfettgewebe des Menschen (Sammlungspräparat, einige Jahre alt). 2. Sogenanntes Macerirfettwachs. Letzteres wurde gewählt, weil Vorauszusetzen ist, dass das Mumienfett Veränderungen im Laufe der Zeit erlitten hat, welche den in Macerirfettwachs vorhandenen vielleicht ähnlich sein konnten. Das Fett des Unterhautfettgewebes war bei Zimmertemperatur halbflüssig. 5,2418 lieferten nur 0,0082 g = 0,16 pCt. flüchtige fette Säuren, also eine verschwindend kleine Quantität. Bei der Verseifung u.s. w. wurden statt der nach Myrrhen riechenden Substanz nur 0,0288 g = 0,55 pCt eines geruchlosen, fettigen, in kleinen Mengen von Aether leicht löslichen, in Wasser unlöslichen Körpers erhalten. Die harzige Substanz fehlte gänzlich. Die aus den Seifen isolirten Fettsäuren zeigten den Schmelzpunkt von 30-31°. Die gleiche Behandlung des Macerirfettwachses ergab Folgendes: Dasselbe war bei Zimmertemperatur fest, schmolz bei 50-51°, bestand so gut, wie ausschliesslich, aus Fettsäuren, nicht aus Neutralfett. 4,9477 g lieferten bei der Destillation im Dampfstrom 0,0174 g beim Erkalten krystallinisch erstarrender Fettsäuren = 0,35 pCt. Schmelzpunkt derselben 56°. = An Stelle der myrrhenartigen Substanz wurden 0,0104 g 0,21 pCt. eines geruchlosen fettigen Körpers erhalten. Harzige Substanz fehlte. Die aus der Seife isolirten Fettsäuren zeigten den Schmelzpunkt 51°. Hieraus dürfte sich für die Zusammensetzung der durch Aetherextraction aus den Mumienbinden erhaltenen Substanz Folgendes ergeben: 1. Die Hauptmasse (95,6 pCt.) ist unzweifelhaft Fett, und zwar zum Theil Neutralfett, zum Theil Fettsäuren. 2. Ausserdem sind darin enthalten: 3,12 pCt. eines myrrhenartig riechenden, in Aether löslichen, nicht verseifbaren Körpers und 1,29 pCt. Harz, welche beiden Substanzen nicht aus dem Fett des Körpers herstammen können. 3. Was die Beschaffenheit des Fettes selbst betrifft, so zeigt es einige Abweichungen vom menschlichen Fett, welche aber keineswegs zu dem Schluss berechtigen, dass es sich nicht um solches handle. zum Theil Die Abweichungen bestehen 1. darin, dass das Fett nur aus Neutralfett, zum Theil aus Fettsäuren besteht. 2. darin, dass die Fettsäuren einen höheren Schmelzpunkt haben, als die des menschlichen Fettes (37° gegen 31°). Es ist aber bekannt, dass das Fett im Lauf der Jahre, schneller bei gewissen Einwirkungen (Bakterien), sich nach der Richtung hin ändert, dass das Neutralfett sich zum Theil in Fettsäure umwandelt. So besteht das Macerirfettwachs ganz aus Fettsäure (und fettsaurem Kalk). Ebenso steigt allmählich der Schmelzpunkt der Fettsäuren (beim Macerirfettwachs beträgt er 51°). Es liegt also von chemischer Seite kein Grund vor, zu bezweifeln, dass das Fett der Binden menschliches Fett sei; es ist andererseits aber auch durch chemische Untersuchungen nicht zu beweisen. 2. Nach dem Ausziehen mit Aether wurden die Binden mit Alkohol behandelt. Der Alkohol färbte sich braun und hinterliess beim Verdunsten 1,45 g (ungefähr) = 4,98 pCt. der Binden eines glänzenden, spröden, dunkelbraunen Harzes. Dasselbe schmilzt bei ungefähr 120° (genauere Bestimmung nicht möglich). Es ist unlöslich, bezw. sehr schwer löslich in Aether und Benzol, mehr oder weniger leicht löslich in Alkohol, Chloroform, Methylalkohol. (Alle Lösungsmittel wurden in siedendem Zustande angewendet.) Das Harz löst sich ferner leicht in sehr verdünnter Natronlauge beim Erhitzen und fällt bei Zusatz von Salzsäure zu der vorher abgekühlten Lösung als hellbrauner voluminöser Niederschlag aus, welcher beim Erhitzen mit der Flüssigkeit sich stark zusammenzieht und verdichtet (unter Schmelzung). Von den dunkler gefärbten Theilen (Flecken) der Binden, welche sich auch durch vermehrte Consistenz von dem heller gefärbten Haupttheil der Binden unterschieden, wurden nicht zu kleine Quantitäten noch speciell auf Blutfarbstoff untersucht, jedoch mit gänzlich negativem Resultat. II. Masse aus der Mundhöhle. Dieselbe bestand zum Theil aus Binden und Bindenresten. Die Untersuchung wurde in analoger Weise ausgeführt; nur die Destillation des Actherrückstandes im Dampfstrom unterblieb als entbehrlich. = 19,33 pCt. 1. 11,7 g der Masse lieferten bei der Aetherextraktion 2,262 g eines bräunlich gefärbten, grösstentheils aus Neutralfett und Fettsäuren bestehenden Rückstandes. Durch Verseifen desselben und Ausziehen mit Aether wurden hieraus 0,1726 g (= 7,62 pCt. der Fettmasse) einer wachsartigen, in Aether löslichen, nicht verseifbaren Substanz erhalten, also sehr viel mehr, als aus den Binden. Die aus dem Fett dargestellten Fettsäuren zeigten den Schmelzpunkt 36°, somit fast völlige Uebereinstimmung mit den Fettsäuren aus den Binden. 2. Durch nachträgliches Ausziehen mit Alkohol wurden ungefähr 0,925 g 5,22 pCt. eines Harzes von derselben äusseren Beschaffenheit und demselben |